Lyndsi Johnson, een voormalig dappere marinier uit Amerika, heeft een zeldzame aandoening die bekend staat als allergie voor zwaartekracht.
Ze kan amper staan gedurende drie minuten en brengt vrijwel de hele dag liggend door, 23 van de 24 uur om precies te zijn.
Op 28-jarige leeftijd kreeg Lyndsi de diagnose van een ernstige vorm van het ‘posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom’ (POTS).
Dit syndroom zorgt ervoor dat patiënten een ongewoon hoge hartslag ervaren bij het overgaan van liggen naar staan.
In 2015 begon Lyndsi gezondheidsproblemen te ervaren met pijn in haar onderrug en buik, die in de loop van de tijd verergerden;
Lynn had frequente flauwvallen en moest herhaaldelijk overgeven, tot wel tien keer per dag.
Na aanvankelijke verwarring suggereerden medische deskundigen dat haar symptomen mogelijk te wijten waren aan ‘faalangst’. De diagnose van POTS kwam pas later aan het licht.
Volgens De Stentor zijn er in de VS naar schatting een half miljoen POTS-patiënten, waarbij vrouwen in de meerderheid zijn.
Meestal reageren POTS-patiënten goed op behandelingen, waaronder zoutinname verhogen, steunkousen dragen, fysiotherapie en medicatie. Echter, Lynn’s situatie is uitzonderlijk ernstig.
Door de uitdagingen van haar dagelijks leven leunt ze voornamelijk op de constante steun van haar echtgenoot, James.
“Ik breng de meeste tijd in bed door, soms wel tot 23 uur per dag, terwijl hij alles voor me regelt. De aanpassing was moeilijk, maar ik heb geleerd om het te omarmen.”
De voormalige marinier, Lyndsi Johnson uit de Verenigde Staten, is een moedig persoon die lijdt aan een zeldzame en uitzonderlijke aandoening:…
